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Nele sufre de mucopolisacaridosis (MPS) tipo III, la enfermedad de Sanfilippo. http://www.fnp.de/lokales/frankfurt/Ein-Tag-fuer-unheilbar-kranke-Kinder;art675,752886

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Con la presencia de más de 120 personas, entre pacientes y familiares de distintas ciudades del país y delegados de la Defensoría del Pueblo se conmemoró en Bogotá, por quinto año consecutivo, el Día Mundial de la Mucopolisacaridosis; organizado por la Asociación Colombiana de Enfermedades de Depósito Lisosomal, Acopel.

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Vote for Logan Piefer - Oneonta, NY in the 2013 National Mobility Awareness Month Local Hero contest!    Please repin, share, and vote!!

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Un reportaje con testimonios de familias y profesionales,dónde se explica que es y que hace la asociación #MPS #España.

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